Lancet oncol：ATR抑制剂联合吉西他滨可延长锰耐药的高级别浆液性卵巢癌患者的无进展存活期

高度浓缩普遍性肺癌结果显示成复制压力降低、对ATR抑制恰当（由于G1/S检查点却是普遍丧失导致的[TP53有害突变]）、早早进入S期（由于CCNE1逐次、RB1缺失或CDKN2A mRNA下调）、互补重组修复基因变异和致癌驱动基因表达（通过MYC逐次和其他机制）。分析其他部门所述选择普遍性ATR衍生物berzosertib和吉西他芝联合病人MLT-浓缩普遍性肺癌的抗性普遍性和仅高于单用吉西他芝。

因此，分析其他部门积极参与一项多中心的早先的II期临床试验，召募外国籍18岁的复发普遍性、硫乙型肝炎的MLT-浓缩普遍性肺癌病变，来验证上述所述。受试病变被1：1随机分至系统普遍性（吉西他芝+berzosertib）或结果表明（吉西他芝），病人直到病情方面或成现不作抗性的毒普遍性。主要给定是无方面存活期。

2017年2年末14日-2018年9年末7日，评估了88位病变，其中70位特例被随机分至两组（系统普遍性34人、结果表明36人）。截止2020年2年末21日，系统普遍性和结果表明的中位随访时间分列53.2周（IQR 25.6-81.8）和43周（23.2-69.1），中位无方面存活期分别是22.9周（90% CI 17.9-72.0）和14.7周（9.7-36.7；高风险比 0.57，90% CI 0.33-0.98）。最常见的3级及以上不良反应有中普遍性粒细胞计数缩减（39% vs 47%）和血小板计数缩减（6% vs 24%）。系统普遍性观察到9亦然（26%）重度不良反应，而结果表明有10亦然（28%）。两组各一亦然病人无关惨死亡（系统普遍性惨死于肺炎、结果表明惨死于败血症）。

据认识，这是第一个关于ATR衍生物常用癌症（无论任何癌症）的随机分析。该分析结果显示，在吉西他芝疗法中加入ATR衍生物berzosertib常用硫乙型肝炎的MLT-浓缩普遍性肺癌的获益，查看该联合设计方案值得在这种完全进行进一步分析。

原始说是：

Panagiotis A Konstantinopoulos，et al. Berzosertib plus gemcitabine versus gemcitabine alone in platinum-resistant high-grade serous ovarian cancer： a multicentre， open-label， randomised， phase 2 trial. The Lancet Oncology. June 15，2020.